RegDivergence-101: Ein LLM-Benchmark für Cross-Jurisdictions-Erkennung von regulatorischen Widersprüchen in Life Sciences

arXiv:2608.28607v1 Ankündigungstyp: neu Abstract: Pharmazeutische Sponsoren, die ein Medikament sowohl für die Vereinigten Staaten als auch die Europäische Union entwickeln, müssen die unabhängig von FDA und EMA ausgegebenen Richtlinien abstimmen. Wo die beiden Behörden substantiell das Gleiche verlangen, kann ein Sponsor einmal einreichen; wo